+ ارسال موضوع جدید
صفحه 1 از 3 1 2 3 آخرینآخرین
نمایش نتایج: از شماره 1 تا 10 , از مجموع 30

موضوع: اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

  1. #1
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    هر گونه اخبار یا نو اوری یا دستاوردی در زمینه ی ژنتیک دارین اینجا بذارین ممنون

  2. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  3. #2
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    ژن مربوط به تالاسمی و کم خونی داسی شکل کشف شد


    محققان به تازگی ژنی را کشف کرده اند که آنان را در یافتن روش درمانی جدید بیماری تالاسمی و آنمی داسی شکل راهنمایی می کند.
    به گزارش شبکه خبر به نقل از خبرگزاری رویترز؛ محققان علوم پزشکی در آمریکا اعلام کردند این دو بیماری ارثی را می توان به این وسیله کنترل، حتی درمان کرد.
    درک چگونگی فعال کردن این ژن، راهنمایی برای پزشکان خواهد بود که بدن را برای داشتن سلول های سالم تر خونی آماده سازند.
    کسانی که به این دو بیماری مادرزادی مبتلا هستند دارای گلبول های سرخ بسیار کوچک یا اشکال غیر طبیعی هموگلوبین هستند.
    هموگلوبین پروتئینی است که درون گلبول های سرخ وجود دارد و برای انتقال اکسیژن به بافت ها وجود آن ضروری است.
    به گفته محققان، جنین در حال رشد و نمو، از یک ژن برای تولید هموگلوبین استفاده می کند ولی ژن دیگر را بعد از تولد تغییر می دهد و مشکلات ناشی از وجود این ژن بالغ در نهایت به بروز بیماری کم خونی داسی شکل و تالاسمی منجر می شوند.
    یکی از اهداف محققان در طول سالیان متمادی درک این تغییرات ژنی در هموگلوبین بوده است.
    دکتر استوارت اورکین و همکارانش از دانشگاه هاروارد اعلام کردند؛ ایده ما این است که بتوانیم از بروز این تغییر ژنی مانع شویم.
    دکتر اورکین و همکارانش می گویند، ژنی به نام بی سی ال یازده ای به طور مستقیم بر تولید هموگلوبین جنینی تاثیر می گذارد.
    به گفته این دانشمند، ژن کشف شده به طور حتم تنها عامل بروز این بیماری ها محسوب نمی شود ولی می توان با استفاده از کنترل این ژن، به روش های درمانی بهتری دست یافت.
    بر اساس یافته این محققان، برخی مردم بعد از دوران جنینی نیز به تولید هموگلوبین جنینی ادامه می دهند و البته بیماری کم خونی داسی شکل خفیفی خواهند داشت که هیچ مشکلی برای شخص ایجاد نمی کند.
    در آزمایش هایی که بر روی سلول های طبیعی انسان انجام گرفته، دکتر اورکین و همکارانش موفق شدند فعالیت این ژن را متوقف کنند و البته هموگلوبین جنینی بیشتری تولید شد.
    دکتر اورکین می گوید، یافته های آنان امیدهای تازه ای برای این دسته از بیماران ایجاد کرده است که شامل روش های جدید درمان و تولید داروهای جدیدی است که قادرند تاثیر ژن بی سی ال یازده ای را کنترل کنند.

    __________________

  4. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  5. #3
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن درمانی تمام راه ها را به روی ویروس ایدز می بندد



    محققان موفق شده‌اند با استفاده از ژن‌درمانی در سلول‌های بنیادی انسان و حذف ژن کد‌کننده گیرنده ویروس ایدز از ژنوم سلول‌های ایمنی حاصل از تمایز این سلول‌ها راه ورود این ویروس را به بدن سد کنند.
    محبوبه عمیدی: محققان موفق شده‌اند با مهندسی ژنتیکی سلول‌های بنیادی انسان، تزریق آنها به موش‌های آزمایشگاهی و تکثیر آنها به شکل جزیی از سیستم ایمنی، راه ورود ویروس مرگبار ایدز را سد کنند.
    به گزارش هلث‌دیلی، در این تحقیق شیوه متفاوتی برای آزمایش روی حیوانات به کار گرفته‌ شده و به عبارت دیگر موش‌ها «انسانی» شده‌اند: آنها به بخشی از سیستم‌ ایمنی بدن انسان مجهز شده‌اند تا در برابر بیماری که انسان‌ها را درگیر می‌کند، مقاومت کنند. البته تاکنون امکان بررسی چنین درمان‌هایی روی انسان فراهم نشده و ممکن است سال‌ها طول بکشد تا محققان اجازه بررسی این روش روی انسان و میزان موفقیت آنرا داشته باشند.
    اما محققان بسیار‌امیدوار هستند. پائولا کانن یکی از محققان این روش و یکی از نویسندگان مقاله آنلاین منتشر‌شده در نیچر‌بیوتکنولوژی که دانشیار میکروبیولوژی مولکولی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی است می‌گوید: «اگر به نتیجه برسیم به یک درمان یک مرحله‌ای و دائمی دست یافته‌ایم».
    این تلاش نمونه‌ای از کاربرد ژن‌درمانی است. در ژن‌درمانی پزشکان تلاش می‌کنند با ایجاد تغییراتی در ساختار ژنتیکی انسان، بدن را به انجام کاری تازه که تا پیش از این قادر به انجام آن نبوده وادارند. در این نمونه محققان از ژن‌درمانی برای بالابردن توان سیستم ایمنی بدن و مقابله با ویروس ایدز استفاده کرده‌اند.
    در این مطالعه جدید، محققان از سلول‌های بنیادی انسان -سلول‌هایی که امکان تمایز و تبدیل به انواع متفاوتی از سلول‌ها را دارند- استفاده کرده‌اند تا نوعی در زیستی را که محل ورود ویروس ایدز به بدن افراد است، برای همیشه ببندند.
    این در زیستی که در واقع یک گیرنده تعبیه‌شده روی سطح سلول‌های ایمنی بدن و مرتبط با ژنی موسوم به CCR5 است، در درصد بسیار‌اندکی از انسان‌ها درست عمل نمی‌کند و در نتیجه این افراد نسبت به این بیماری مصونیتی دائمی دارند.
    کانن می‌گوید: «فکر می‌کنم طبیعت به این شکل می‌خواسته راه درمان ایدز را به ما نشان دهد». در ایده درمان تجربی ایدز در بیماران، مهندسی ژنتیک سلول‌های متعلق به هر فرد و ایجاد مقاومت در آنها به شیوه‌ای مشابه پیش بینی شده است.
    محققان برای انجام آزمایش فعلی ژن CCR5 را از سلول‌های بنیادی حذف کرده‌اند. فرض آنها اینست که ژنوم این سلول‌های بنیادی دستکاری شده تلاش می‌کند تا بخش‌های از دست‌رفته را بازسازی کند اما این بازسازی چندان موفق نخواهد بود و در نتیجه راه ورود ویروس ایدز به بدن فرد سد خواهد شد.
    در نهایت این سلول‌ها به بدن موش‌های آزمایشگاهی «انسانی‌شده» منتقل شدند تا مقاومت آنها در برابر ویروس ایدز بررسی و فرض اولیه تأیید شود.
    مطابق اعلام این محققان سلول‌های بنیادی مهندسی ژنتیک شده پس از ورود به بدن موش‌های انسانی‌شده نیز تکثیر و تبدیل به انواع سلول‌های ایمنی بالغ مانند لنفوسیت‌های تی را ادامه دادند. پس از گذشت دو هفته به نظر می‌رسید این سلول‌های ایمنی تازه حمایت از بدن علیه ویروس ایدز را آغاز کرده‌اند. سرعت تکثیر آنها بسیار‌بالا بوده و در نتیجه هدف‌های کمتری برای حملات ویروسی وجود داشته‌اند.

    در این حین، رشد و تکثیر ویروس ایدز و حملات آن در بدن موش‌های شاهد که این سلول‌های بنیادی را دریافت نکرده بودند، ادامه داشته است.
    روونا جانستون، قائم‌مقام بنیاد تحقیقاتی ایدز، (amfAR) در نیویورک، می‌گوید: «این تحقیق نه‌تنها دارد با استفاده از ژن‌درمانی به نتایج واقعی می‌رسد، بلکه دارد ما را با پتانسیل‌های تازه‌ این روش آشنا می‌کند».

    «به عنوان مثال یکی از اصول اولیه ژن‌درمانی می‌گوید برای درمان بیماری مانند ایدز باید تمامی سلول‌های مرتبط تغییر‌شکل پیدا کنند و این تحقیق نشان می‌دهد که چنین تغییر گسترده‌ای برای درمان لازم نیست».

    کانن می‌گوید: «آیا ژن‌درمانی در بدن انسان هم کار‌ساز است؟ هنوز پاسخ آنرا نمی‌دانیم. ما می‌خواهیم از نتیجه کار اطمینان پیدا بکنیم و بهترین نقطه شروع بیماران مبتلا به ایدزی هستند که در حال حاضر سلول‌های بنیادی آنها در دسترس قرار دارند».
    کانن و همکارانش پس از استخراج سلول‌های بنیادی از بیماران اچ.آی.وی مثبت مبتلا به لنفوم وابسته به ایدز، سلول‌ها را به کمک ژن‌درمانی دستکاری خواهند کرد و سپس سلول‌های مهندسی ژنتیک شده را مجددا به بدن بیمار تزریق خواهند شد.
    کانن دقیقا نمی‌داند ژن‌درمانی برای بیماران مبتلا به ایدز چقدر هزینه خواهد داشت. او رقمی حدود 100هزار دلار برای درمان هر بیمار به این روش را پیش‌بینی می‌کند و معتقد است با عدم نیاز مادام‌العمر بیماران به داروهای فعلی این هزینه در طول زمان جبران خواهد شد.
    کانن احتمال می‌دهد این شیوه از ژن‌درمانی حدود 4سال آینده روی بیماران اجرا شود اما روش مشابهی که از سلول‌های ایمنی بدن بیماران استفاده می‌کند، در حال‌حاضر وارد فاز بالینی شده است.

  6. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  7. #4
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ساخت آزمايشگاه ژنتيك به اندازه شست دست!

    محققان كانادايي ريزتراشه‌اي در اندازه انگشت شست طراحي كرده‌اند كه قادر به انجام 20 تست ژنتيكي با استفاده از يك قطره خون است.به گزارش سرويس فناوري خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، ريز تراشه Domino‌ يك آزمايشگاه ژنتيك مينياتوري قابل حمل، ارزان و قدرتمند است و مي تواند در آينده جايگزين آزمايشگاه‌هاي مرسوم شود.اين ريز تراشه پلاستيكي و يك بار مصرف كه توسط محققان دانشگاه آلبرتا طراحي شده است، حاوي 20 محفظه كوچك براي واكنش ژل مورد استفاده در آزمايش نمونه‌هاي زيستي است.با استفاده از اين ريز تراشه در آزمايشگاه‌هاي قابل حمل مجهز به ليزر، آشكارساز CCD و گرمكن، نتايج آزمايشات تشخيصي DNA‌ ظرف يك ساعت آماده مي‌شود.بررسي‌ها نشان مي‌دهد، نتايج به دست آمده از طريق اين آزمايشگاه مينياتوري مشابه آزمايشگاه‌هاي پيشرفته است.استفاده از ريزتراشه يكبار مصرف Domino‌ كه با قيمت چند دلار عرضه مي‌شود، به كاربر با تخصص بالا نياز ندارد و مي‌تواند به ارتقاي سطح بهداشت در كشورهاي در حال توسعه كمك كند. اين محصول ظرف يك سال به مرحله توليد تجاري خواهد رسيد.

  8. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  9. #5
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    اصلاح ژنتيكي گاوها براي كاهش توليد گاز متان

    مهندسان ژنتيك استراليا در يكي از 40 طرح صنعت گاوداري و گوسفندداري براي كاهش انتشار گازهاي گلخانه‌اي در تلاش براي توليد گاوهايي هستند كه گازهاي كمتري توليد مي‌كنند.به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين محققان اكنون در حال بررسي محاسن اصلاح نژاد گزینشی براي تغيير تركيب ژنتيكي گونه‌هاي خاص گاوها و گوسفندان هستند.اين نژاد جديد با آروغ كمتر، گاز متان كمتري نيز در فضا توليد كرده و از اين رو تاثير زراعت را بر محيط‌زيست كاهش مي‌دهد.اين پژوهش بخشي از 100 طرح موسوم به «هدف100» بوده كه با هدف ارائه گاوداري و گوسفندداري پايدار تا سال 2020 پيشنهاد شده‌اند.به گفته محققان، توسعه پايدار براي حيات طولاني‌مدت صنعت كشاورزي اساسي است. تاثير زراعت بر روي محيط زيست در بخشهاي مزارع و چراگاهها مي‌تواند بسيار جدي باشد.به گفته اين محققان، محدود كردن دفع گازهاي متان نفاخ، نه تنها بر روي محيط زيست تاثير مثبت داشته؛ بلكه مي‌تواند بهره‌وري حيوانات را نيز افزايش دهد.تقريبا نيمي از 100 طرح براي ارتقاي پايداري در كشاورزي با انتشارات گازها مرتبط بوده و شامل بررسي توسعه ميكروب‌هايي كه به سركوب توليد متان كمك كرده، شناسايي باكتريها براي سوخت و ساز متان و مديريت بهتر كودهاي كشاورزي هستند.

  10. #6
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    کشف ژن عامل نوعی بیماری نادر در نوزادان

    دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن ژنی را ردیابی کردند که عامل نوعی بیماری نادر است که اغلب درنوزادان تازه متولد شده بروز می کند. این پژوهش که درمجله Nature Genetics به چاپ رسیده است 20 جهش متفاوت را دریک ژن خاص در بیماران مبتلا به یک بیماری نادر آدرنال به نام کمبود خانوادگی گلوکوکورتیکوئید (FGD) کشف کرده است.

    به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress: این بیماری بالقوه کشنده بدان معناست که کودکان متاثر قادر به تولید هورمونی به نام کورتیزول که برای مقابله با استرس دربدن ضروری است نمی باشند. دکتر "Lou Metherell" نویسنده رهبراین مطالعه دردانشگاه کوئین مری لندن گفت: " افرادی که این بیماری را به ارث می برند، قادر به مقابله با استرس فیزیکی نیستند، به عنوان مثال، تولید کورتیزول، واکنش طبیعی بدن به عفونت یا آسیب تروماتیک است که پاسخ متابولیک به این رویداد می باشد. بیماران مبتلا به FGD نمی توانند این عمل را انجام دهند و درصورت عدم درمان ممکن است بمیرند.ما 20 نقص متمایز را در ژن آنتی اکسیدان ترانس دهیدروژنازنوکلئوتید نیکوتین آمید (NNT) در بیماران سراسر جهان که از FGD رنج می برند یافتیم."
    پژوهشگرانی که عبارتند از: "Meimaridou Eirini" و پروفسور" Adrian Clark" درموسسه تحقیقاتی ویلیام هاروی کوئین ماری، پیش از این نقص هایی را در چهار ژن موجود دراین بیماری یافته اند. تحقیقات جدید جهش هایی را درNNT، یک ژن آنتی اکسیدانی، شناسایی کردند که مکانیزم جدیدی را برای این بیماری آدرنال معرفی می کند.
    پروفسورClark گفت: "بیماران مبتلا به این شکل از FGD، علائم استرس اکسیداتیو (OS) را در آدرنال نشان می دهند، فرآیندی که در بیماریهای دیگری از قبیل انحطاط سلول های عصبی، سرطان، سکته مغزی، دیابت و اختلال عملکرد قلب نقش دارند."
    اگر بتوانیم کشف کنیم استرس اکسیداتیو چگونه باعث این اثرات می شود ، ممکن است به ما سرنخ هایی درمورد مکانیزم بیماری های دیگر مانند آنچه در فوق ذکر شد و نیز داروهای مناسب برای کاهش و یا جلوگیری ازاین بیماری ها ارائه دهد.

  11. #7
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    سلول های بنیادی پرتوان القایی درمان جدیدی برای بیماری هانتینگتون

    محققان کره جنوبی، سوئد، و ایالات متحده آمریکا در یک پروژه مشترک با پیوند سلولهای پرتوان القایی به مدل های حیوانی ،موفق به بازگرداندن عملکرد نورون های آسیب دیده بخشی ازمغزکه با بیماری هانتینگتون (HD) مرتبط است شدند.

    به گزارش بنیان به نقل از محققان از news-medical.net: سلول های پرتوان القایی (iPSCs) را می توان با تغییر ژنتیکی از سلول های سوماتیک انسانی از جمله پوست تولید کرد، و برای مدل های متعدد بیماریهای انسانی مورد استفاده قرارداد. آنها همچنین ممکن است به عنوان منبع سلولی قابل پیوند درعلم جدید سلول درمانی مورد استفاده قرار گیرند. درمورد دوم، نمونه ای از پوست بیمار برداشته شده و به آزمایشگاه ارسال می شود.در مطالعه حاضر، حیوانات آزمایشگاهی مبتلا به آسیب ساختار عمقی مغز به نام جسم مخطط (مدل HD) پس از دریافت پیوند سلولهای iPS بهبود قابل توجهی در رفتار نشان دادند. پژوهشگران امیدوارند که این رویکرد بتواند درنهایت برای درمان بیماران مبتلا به HD بکار رود.
    "Jihwan Song" دانشیار و مدیر آزمایشگاه بیولوژی سلول بنیادی دانشگاه سئول، کره جنوبی گفت: ویژگی های منحصر به فرد روش iPSC این است که سلول های پیوندی از نظر ژنتیکی یکسان خواهد بود و در نتیجه بیمارنیازی به داروهای تعدیل کننده سیستم ایمنی برای جلوگیری از رد پیوند نخواهد داشت.این مطالعه که در نشریه Stem Cells منتشر شده است، نشان داد که پیوند iPSCs درابتدا تشکیل نورون های تولید کننده GABA (بازدارنده اصلی انتقال دهنده عصبی در سیستم عصبی مرکزی پستانداران ) را که نقش مهمی در تنظیم تحریک پذیری عصبی و مهار سیناپس های مغزی ایفا می کند، خواهد داد. نورون های GABAergic که در جسم مخطط واقع شده است ، سلول هایی هستند که در HD درمعرض انحطاط قرار می گیرند.

  12. #8
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    مکانیسم بیولوژیک آفتاب سوختگی به عنوان واکنش دفاعی بدن در برابر اشعه فرابنفش خورشید در نتیجه آسیب دیدن rna سلول‌های پوستی است. به گزارش خبرگزاری مهر، پژوهشگران دانشگاه سن دیه گو در کالیفرنیا امیدوارند با این کشف از بروز علائم آفتاب سوختگی چون تورم بکاهند.
    ریچارد ال گالو- استاد دانشکده پزشکی سن دیه گو و سرپرست این تیم تحقیقاتی گفت: بیماری‌های پوستی زیادی هستند که از طریق تابش اشعه فرابنفش قابل درمان هستند اما از آنجا که این اشعه می‌تواند باعث سرطان پوست شود محتاط‌تر عمل می‌کنیم. نتایج این تحقیق به ما کمک خواهد کرد تا از تابش فرابنفش استفاده مفیدتری داشته باشیم.
    تابش اشعه فرابنفش باعث شکسته شدن اجزای نوع خاصی از rna ها می‌شود که در فرآیند ساخت پروتئین اثر مستقیم ندارند.
    سلول‌هایی که فرابنفش دریافت کرده‌اند rna هایی می‌سازند که باعث می‌شود سلول‌های همجوار سلول‌های آسیب دیده توسط نور خورشید ورم کنند.
    ما این مکانیسم دفاعی بدن را به عنوان آفتاب سوختگی می‌شناسیم.
    گالو در گفتگو با نیوزمدیکال گفت: این فرآیند تورم برای ترمیم پوست بسیار حائز اهمیت است. علم ژنتیک می‌تواند کمکمان کند تا با سرطان پوست مقابله کنیم.
    گالو افزود: ما با بررسی عملکرد ژن‌های موش به این نتایج رسیدیم. سیستم ژنتیکی موش و انسان بسیار شبیه به هم است اما نمی‌دانیم جهش‌های ژنتیکی در انسان می‌تواند در واکنش آنها به نور خورشید تغییری ایجاد کند یا نه.

  13. #9
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن ۵ htt موجب شادی ذاتی انسانها می شود

    پژوهشگران می گویند نتایج تحقیقات مختلف نشان داده است که چرا برخی افراد به طور ذاتی شادتر از دیگران هستند . دانشمندان می گویند راز این تفاوت علاوه بر الگوی زندگی در ژنها نیز نهفته است.



    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، متخصصان دانشکده لندن می گویند، این راز در ژنی نهفته است که مواد شیمیایی شادی را در مغز آزاد می کند.
    این ژن ۵ htt نامیده می شود که همچنین به چرخه سروتونین در سلولهای عصبی کمک می کند.
    سروتونین ماده شیمایی دیگری در مغز است که با خلق و افسردگی در افراد ارتباط دارد. این متخصصان ژن های مربوط به ۲۵۰۰ شرکت کننده را مورد تجزیه و تحلیل قرار داده و دریافته اند شادترین افراد کسانی هستند که دو نسخه طولانی این ژن را به ارث برده اند.
    هم چنین کسانی که کمتر از دیگران می توانند شاد باشند معمولا دو نسخه کوتاه از ژن مزبور را در وراثت خود دارند.
    روانپزشکان پیش از این از تاثیر ژن ۵ htt روی سلامت روان انسان مطلع بودند اما در آزمایشات جدید برای اولین بار مشخص شد که این ژن نقش ابزاری در شکل گیری سطح شادی در افراد دارد.
    سروتونین، کلید اصلی در بیماری های خلقی است و نقش شادی بخش طبیعی بدن را بازی می کند .
    سروتونین از انتقال دهنده های عصبی است که توسط سلول های عصبی (نورون) دستگاه گوارشی و دستگاه عصبی مرکزی ترشح می شود.
    سروتونین بر روی خلق و خو و سایر عملکردهای فیزیولوژیکی بدن از قبیل: تعادل، انرژی، تغذیه، خواب و جفت گیری تاثیر می گذارد.
    سروتونین به طور طبیعی از مغز ترشح می شود. اما گاهی حجم آن در خون پایین می آید، زیرا مقداری بازجذب و یا دفع می شود.

  14. #10
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن Wnt 16 در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است

    پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه کالیفرنیا کشور امریکا موفق به شناسایی ژنی شدند که در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است.


    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، شایعترین سرطان خون در کودکان ALL است که شامل تکثیر بدخیم سلولهای لنفوبلاست است . این تکثیر بدخیم بیشتر در مغز استخوان اتفاق می افتد . علل ابتلا به آن کلاً نامعلوم است . اما یک سری فاکتورها ارتباط با این بیماری دارند که زمینه ژنتیکی تاثیر بالایی در آن دارد .

    ژن جدیدی که شناسایی شده است Wnt 16 نام دارد و در بدن مهره داران یافت می‌شود و در ساخت سلول‌های بنیادی خون‌ساز بسیار موثر است. درمان بیماری‌های خونی و سرطان های مادرزادی خون به روش پیوند سلول های بنیادی قابل درمان است.
    در حال حاضر پیوند سلول‌های بنیادی بسته به نوع بیماری به دو روش اتولوگ و آلوژن انجام می‌شود که در نوع اتولوگ پیوند پس از مراحل پیچیده پزشکی از خود بیمار به بدن او انجام می‌شود ولی در نوع آلوژن لازم است شخص اهدا کننده‌ای نیز وجود داشته باشد تا سلول های بنیادی سالم از بدن او به بیمار تزریق شود.
    در حال حاضر مهمترین مانع در پیوند مغز استخوان کمبود سلول های بنیادی خون ساز و اهدا کنندگان سازگار با بدن بیمار است. علاوه بر این امکان ایجاد سلول‌های بنیادی خون‌ساز از سلول های بنیادی بند ناف و سلول‌های نخاعی قلب و نخاع وجود ندارد.

    هدف اصلی پزشکان تولید سلول‌های بنیادی است که قابلیت تولید مجدد را داشته باشند

+ ارسال موضوع جدید
صفحه 1 از 3 1 2 3 آخرینآخرین

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

تعداد اعضای بازدید کننده از این تایپیک : 0

بازدید کنندگان :  (نمایش کلی)

نامی برای نمایش وجود ندارد.

کلمات کلیدی این موضوع

Bookmarks

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •