+ ارسال موضوع جدید
صفحه 3 از 3 نخستنخست 1 2 3
نمایش نتایج: از شماره 21 تا 30 , از مجموع 30

موضوع: اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

  1. #1
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    هر گونه اخبار یا نو اوری یا دستاوردی در زمینه ی ژنتیک دارین اینجا بذارین ممنون

  2. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  3. #21
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    سلامت نیوز :یك گروه از پزشكان بین‌المللی 10 قطعه ژنتیكی جدیدی روی مولكول وراثتی «دی ان آ» را شناسایی كرده‌اند كه با بروز بیماری دیابت نوع دوم مرتبط هستند.به این ترتیب تعداد كل فاكتورهای ژنتیكی مربوط با این بیماری به 60 قطعه رسیده است. این مطالعه تصویری كامل‌تر و دقیق‌تر از فرآیندهای ژنتیكی و بیولوژیكی موثر در بروز دیابت نوع دوم ارائه می‌كند.به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ یك گروه بین‌المللی متشكل از متخصصان علوم پزشكی به سرپرستی دانشگاه آكسفورد انستیتو برون مرزی هاروارد، دانشگاه mit و دانشگاه میشیگان با استفاده از یك تراشه جدید «دی ان آ» به بررسی عمیق‌تر نسخه‌های ژنتیكی گوناگونی پرداختند كه معمولا در مولكول «دی ان آ» موجود هستند و برخی از آنها با بیماری دیابت ارتباط دارند.
    پروفسور مارك مك كارتی، متخصص اصلی در این مطالعه می‌گوید: تولید دارو و دستیابی به روشهای درمانی موثر برای مقابله با دیابت بدون درك فرآیندهای بیولوژیكی مرتبط با آن، كار دشواری است.جزئیات این مطالعه در مجله «نیچر ژنتیك» منتشر شده است.


  4. #22
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    کشف باقیمانده یک ماموت ماقبل تاریخ در روسیه، امید به شبیه سازی ماموت ها را بیشتر کرده است

    گروه بین المللی اخیرا هنگام یک سفر تحقیقاتی در شهرستان یاکوتیا در شمال شرقی روسیه یک ماموت تندرایی بسیار خوب مانده را پیدا کردند. بخشی از پشم و استخوانهای این ماموت و همچنین مغز استخوان آن هنوز سالم مانده است.

    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از یورونیوز ، در حالیکه ماه‌ها برای دانستن کیفیت این بقایا زمان لازم است، رییس این گروه معتقد است که یافتن سلولهای زنده غیرممکن نیست.
    سمیان گریگوریف، دیرین‌شناس می‌گوید: «امیدواریم دی ان آ خوب مانده باشد.»دانشمندان با آزمایش پشم‌های ماموت توانستند بخش بزرگ کد ژنتیکی آن را کشف کنند. برخی‌ها معتقدند اگر سلولهای زنده وجود داشته باشد بتوان اینجانور پیش از تاریخ را دوباره خلق کرد.
    بخش اعظم اطلاعاتی که ما در مورد ترکیب ژنتیک ماموت ها به دست آورده ایم مربوط به نمونه هایی است که فقط بخشی از استخوان این حیوانات کشف شده بود. ولی با کشف مواردی اسنگونه ، می توان مشخصات ظاهری این جانور را با اطلاعات کامل تر ژنتیک مقایسه کرده و ارتباط آن را کشف کرد.
    علاوه بر این، افزایش دانش ژنتیک مربوط به ماموت ها می تواند روند خلق ماموت های زنده از طریق شبیه سازی این حیوان را ساده تر کند. بعید است شبیه سازی این جانور عظیم الجثه که نسل آن در دوران ماقبل تاریخ منقرض شده است کار ساده ای باشد و اگر زمانی به اجرا درآید ممکن است چندین سال و حتی چندین دهه طول بکشد.
    از طرف دیگر، دانشمندان در ماستریخت هلند، کشف دیگری کردند، آنها اسکلت ۱۳ متری یک موساسور را یافتند.

    موساسور‌ها، خزندگان دریایی گوشتخوار بودند که در دوره کرتاسه، یعنی ۶۵ میلیون سال پیش، زندگی می‌کردند. این جانور دریازی و ددمنش بوده و از نزدیکترین جانوران به نیاکان مارهای امروزی به شمار می‌آید. در آن زمان، در محل کنونی ماستریخت یک دریای استوایی وجود داشت.
    آزمایش‌های بعمل آمده نشان می‌دهد که این بقایا متعلق به قدیمی‌ترین نوع این جانور موسوم به «موساسوروس هافمانی» است.

  5. #23
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    اکثر جهش های ژنی از پدرهای مسن به فرزندان به ارث می رسد

    پژوهشگران علوم پزشکی در ایسلند می گویند نتایج تحقیقات تازه آنان تایید می کند که برخی مشکلات روحی و اختلالات ژنتیکی ممکن است با بچه دار شدن مردان در سنین بالا مرتبط باشد .

    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از بی بی سی ، یک گروه تحقیقاتی در ایسلند دریافته است تعداد موتاسیون یا جهش های ژنی در فرزندان در ارتباط مستقیم با سن پدر است.
    یک محقق ارشد به مردان جوانی که می خواهند دیرتر خانواده تشکیل بدهند، توصیه می کند اسپرم های خود را منجمد کنند و نگه دارند.
    نتایج این تحقیق در مجله نیچر منتشر شده است. بر اساس گفته های دکتر کاری استیونسن که رهبری این گروه تحقیق را بر عهده دارد، سن پدر برای سلامت کودک تعیین کننده تر و موثرتر از سن مادر است.
    به گفته دکتر استیونسن، جامعه نسبت به سن مادر حساس تر از سن پدر است اما به غیر از سندروم داون، به نظر می رسد که اختلالاتی چون اسکیزوفرنی و اوتیسم تحت تاثیر سن پدر هستند نه مادر.
    تیم دکتر استیونسن دی ان ای ۷۸ والد و فرزندانشان را مورد آزمایش قرار داد. این تحقیق نشان داد که بین تعداد جهش های ژنی یا تغییرات دی ان ای با سن پدر ارتباط متقابل وجود دارد. تعداد موتاسیون ها یا جهش های ژنی با افزایش سن پدر، زیاد می شوند.
    در این تحقیقات معلوم شده که ۹۷ درصد جهش های ژنی که به فرزندان به ارث می رسد از پدرهای مسن تر است.
    سرپرست این تیم تحقیقاتی می گوید، منجمد کردن اسپرم مردان جوان برای استفاده در آینده، علاوه بر اینکه تصمیم شخصی هوشمندانه ای است، برای سلامت عمومی هم ارزشمند است. چنین عملی از زوال ژنی جمعیت انسان ها جلوگیری می کند.
    با این همه، هنوز تحقیقات بیشتری لازم است تا ارتباط بین ژنتیک و اوتیسم معلوم شود.

  6. #24
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن ‘رشد’ سرطان پروستات شناسایی شد

    پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه ادینبورگ ژنی را مشخص کرده اند که به گفته آنها در تشخیص و درمان سرطان پروستات گام مثبت مهمی به شمار می رود.


    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، این گروه از محققان ژن هایی را مورد مطالعه قرار داده اند که شکل گیری غده سرطانی را کنترل می کنند و یکی از آنها را که با عنوان “دکورین” شناخته می شود، شناسایی کرده اند.
    این ژن در غده های سرطانی نسبت به سلول های نرمال پروستات کمتر دیده شده است و اکنون محققان امیدوارند در آینده، “سنجش سطح دکورین” راه تشخیص قابل اعتمادی برای سرطان پروستات بشود.
    پشتیبانی این تحقیق را موسسه سرطان پروستات بریتانیا و انجمن تحقیقات پزشکی (ام آر سی) بر عهده دارند.
    محققان بر این باورند که ژن دکورین ممکن است نقش مهمی در رشد غده سرطانی داشته باشد.
    دکتر اکسل تامسون، سرپرست این گروه تحقیق گفت: “ما ژن هایی را که در رشد اولیه پروستات فعال اند شناسایی و رفتار آنها را در طول گسترش سرطان پروستان مقایسه کردیم. واقعا هیجان انگیز بود وقتی کشف کردیم که میزان یکی از این ژن ها (دکورین) در سلول های سرطانی در مقایسه با میزانش در سلول های سالم پروستات کمتر است.”
    “این بررسی نشان می دهد که نقش دکورین ممکن است کاهش رشد سرطان باشد، که در این صورت، احتمال هیجان انگیزی است.”
    اگر این احتمال به قطعیت برسد، به این معنا خواهد بود که در آینده، ارزیابی سطح دکورین ممکن است راه تشخیص قابل اعتمادی برای سرطان پروستات باشد؛ و همچنین به تشخیص میزان فعال بودن این بیماری کمک کند.”
    این یافته ها بخشی از نتایج یک تحقیق مستمر درباره تاثیر محیط پیرامون سلول های سرطانی روی رشد غده هاست.
    دکتر کیت هولمز از موسسه سرطان پروستات بریتانیا گفت: “این نوع تحقیقات روی مراحل اول سرطان برای کمک به بهبود درک ما از رشد سرطان پروستات و حرکت به سمت یافتن راه های بهتر برای تشخیص و درمان این بیماری اهمیت زیادی دارد.”
    به گفته او سالانه ۱۰ هزار مرد جان خود را در اثر سرطان پروستات از دست می دهند، ولی دانش بشر درباره اینکه غده سرطانی پروستات چگونه رشد می کند، هنوز ناچیز است.
    او گفت: “انجام تحقیقات بیشتر در این زمینه و حمایت از این گونه تحقیقات برای کشف سرنخ هایی شبیه این، بسیار مهم است.”
    یافته های این گروه از دانشمندان در نشریه علمی پلاس وان منتشر خواهد شد.

  7. #25
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    یک ژن انسانی پیچیده به نام nmnat۱ به عنوان عامل ” نابینایی زودرس ” معرفی شد

    پژوهشگران علوم پزشکی دربیمارستان چشم ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا کشور آمریکا می گویند طی یک تحقیق مشترک موفق به شناسایی یک ژن انسانی پیچیده شده اند که عامل بروز نوع مخربی از نابینایی زودرس است.


    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، این متخصصان معتقدند که شناخت ژن جدید راه را برای بهبود بینایی با کمک ژن درمانی برای معالجه عارضه تخریب شبکیه چشم، هموار خواهد کرد.متخصصان بیمارستان چشم و گوش ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا در بخش علوم سلامت دانشگاه شیکاگو در آزمایشات جدید، یک ژن انسانی پیچیده موسوم به “nmnat۱” را پیدا کرده اند که عامل بروز نوع شایع عارضه چشمی lca است. Lca یک بیماری مادرزادی تخریب شبکیه است که موجب کاهش دید در نوزادان می شود.به نوشته روزنامه واشنگتن پست، این متخصصان تاکید دارند: ابتدایی ترین مزیت کشف ژن مزبور این است که بیماران حامل نوع جهش یافته این ژن و پزشکان آنها اکنون می دانند که عامل اصلی بیماری آنها چیست. متخصصان در نظر دارند در یک برنامه بلندمدت و با استفاده از یافته جدید به روش های درمانی نوین برای پیشگیری یا کاهش نقص بینایی در این بیماران دست پیدا کنند.

  8. #26
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن جدیدی به نام RhoC کشف شده که موجب گسترش سرطان سینه می شود

    پژوهشگران علوم پزشکی می گویند موفق به کشف ژنی شده اند که موجب گسترش سرطان سینه می شود. آنان عنوان کرده اند که این کشف می تواند راه را برای ارائه درمانهای جدیدی برای این بیماری کشنده هموار کند.


    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، کشف ژن RhoC می تواند به ارائه درمانهای منجر شود که رفتار تهاجمی سلولهای سرطان سینه را هدف قرار می دهند.در برخی موارد پزشک، مجبور به توقف شیمی درمانی می شود چرا که این شیوه سلول های بنیادی سرطانی را که موجب گسترش تومور می شوند ، از بین نمی برد.

    پیش از این تاثیر ژن RhoC در تحریک متاستاز (گسترش سرطان) به استخوانها نشان داده شده بود.
    میزان این ژن همزمان با پیشرفت سرطان سینه افزایش می یابد و هر چه میزان این ژن بیشتر باشد، عمر بیمار کوتاه تر می شود.
    دانشمندان معتقدند شیمی درمانی و پرتودرمانی رایج اغلب بی تاثیر هستند چرا که این شیوه های درمانی سلول های بنیادی عامل گسترش تومور را از بین نمی برند.

    با این حال اکنون محققان شیوه نوینی برای هدف قرار دادن و کشتن سلول های بنیادی سرطانی یافته اند.
    محققان دریافته اند بیان این ژن برای متاستاز سرطان در بین سلول های سرطانی و سلول های سالم لازم است .
    محققان دانشگاه میشیگان با انجام آزمایش هایی بر روی موش ها دریافتند بیان بیش از اندازه ژن RhoC به تنهایی می تواند موجب گسترش سلول های سرطانی شود.

    آنها اکنون در حال مطالعه یک داروی مولکولی کوچک برای مهار ژن RhoC هستند که نتایج بررسی های اولیه آن در محیط ازمایشگاه امیدوارکننده بوده است.

    محققان دانشگاه میشیگان می گویند: از بین بردن سلول های بنیادی سرطان می تواند برای درمان سرطانهای خاص مهم باشد اما در حال حاضر ممکن است بتوانیم با این کشف جمعیت سلول های بنیادی سرطانی و رفتار های تهاجمی آنها را با ایجاد اختلال در سازوکار مولکولی شان را مدیریت کنیم.
    نتایج این تحقیقات در نشریه PLoS ONE منتشر شده است.

  9. #27
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    کشف ژن سرطان سینه در مردان




    گرچه در برابر هر صد زنی که هیولای سرطان به نواحی سینه و پستان آنها حمله می کند، فقط یک مرد مبتلا به

    سرطان سینه می شود، دانشمندان بتازگی ژنی را شناسایی کرده اند که از همین یک درصد مردان مبتلا به درد زنان،
    چند صد نفر را هر سال به کام مرگ می کشد. دکتر اور و همکارانش در مؤسسه تحقیقات سرطان لندن با مطالعه

    تغییرات ژنتیک در این زمینه گفته اند: پیدا کردن ژن مرتبط با این سرطان سبب درک بهتر زیست شناسی آن و رسیدن

    به آگاهی ها و راه هایی می شود که درمان بهتر این سرطان را هم در زنان و هم در مردان به ارمغان می آورد. ژن

    مذکور rad51b نامگذاری شده که در مطالعه «dna » 823 مرد مبتلا به سرطان سینه و 2795 مرد سالم از این نظر،

    مورد بررسی و مقایسه قرار گرفته است. به گفته سرپرست این تحقیق، در 20 درصد مردان مبتلا به سرطان سینه

    تغییرات ژن یاد شده فقط در 15 درصد مردان سالم دیده شده است.سرطان پستان در زنان معمولا بافت لوبول های

    پستانی یا غدد شیری را همراه با مجاری یا لوله های انتقال دهنده شیر به نوک پستان از بین می برد و در صورت

    گسترش، نواحی سینه را نیز دربرمی گیرد، اما در مردان بافت سینه و سلول هایی را از بین می برد که آستر مجاری

    منتهی به نوک پستان را شکل می دهند. اضافه وزن، جهش های ژنتیک، سابقه قبلی خانوادگی، نارسایی های

    کبدی، حتی شغل و تماس با بخاراتی مثل گازوئیل و... در ابتلا به سرطان سینه بین مردان دخیل است. طبق نتایج

    پژوهشی متفاوت درباره رژیم غذایی و عادات خوراکی مبتلایان به سرطان سینه و پستان مشخص شده بود که خوردن

    مداوم آلو، سیب، هلو، توت فرنگی، تمشک، و مصرف روزانه شیر و کلم خطر ابتلا به این سرطان را کاهش می دهد.

    در برخی تحقیقات دیگر خوردن هر روز سبزیجاتی چون کلم بروکلی چه برای جلوگیری از مرگ و میر (62 درصد) و چه


    برای کاهش خطر ابتلا به آن (35 درصد) مفید دانسته شده. لازم است مردان برای کاهش عوامل خطر در این زمینه،

    اختلالات پدید آمده در شکل سینه و کارکرد بیضه ها یا هورمون ها را زیر نظر بگیرند و در صورت تغییر برای تشخیص

  10. #28
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    دو دستاورد جدید مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران ارایه شد

    تهران - رئیس مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران از دو دستاورد جدید مركز در سالروز تشكیل جهاد دانشگاهی خبر داد و گفت : كشت سلولهای ماهی با روش آنزیمی و با بقا طولانی مدت در شرایط كشت و شناسایی و ثبت دومین جنس باكتری ایرانی با نام'Saliterribacillus persicus از دستاوردهای این مركزاست


    [برای دیدن لینک ها ابتدا باید عضو انجمن شوید. برای ثبت نام اینجا کلیک کنید...]




    به گزارش مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران ،دكتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی ، در باره این دو دستاورد جدید افزود : مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران مفتخر است كه در سالروز تشكیل جهاد دانشگاهی به عنوان یك نهاد انقلابی به همت محققان جهاد گر خود موفق شده است دستیابی به دو دستاورد مهم علمی را در حوزه حفظ ثروت ملی اعلام نماید.
    به گفته وی كشت سلولهای ماهی با روش آنزیمی و با بقا طولانی مدت در شرایط كشت دستاوردی است كه برای نخستین بار در كشور انجام پذیرفته است.
    فاضلی افزود: این سلولها قابل عبور ( پاساژ) هستند و ابتدا از نمونه های باله ماهی قزل آلای رنگین كمان استخراج شده اند. در اغلب موارد باله قابل ترمیم است و برای تهیه آن نیاز به كشتن ماهی نیست. كشت سلول ابزاری برای پاسخ به بسیاری از سوالات علوم زیستی و پزشكی محسوب می شود .
    وی خاطر نشان كرد :كشت سلولهای ماهی كاربرد های زیادی در مطالعات مربوط به مكانیسمهای سلولی و مولكولی فرآیندهای فیزیولوژیك و سم شناسی و علومی مانند اكو توكسیكو لوژی، ویروس شناسی، زیست شناسی سرطان،آثار زیستی پرتوها، آبزی پروری و مطالعات ژنتیكی و بیان ژن دارد.
    فاضلی اضافه كرد :استفاده از سلولهای ماهی در زیست فنآوری و برای تولید واكسن و داروهایی مانند آنتی بادی، اینترفرون و نیز هورمونهای انسانی مورد توجه قرار گرفته است.
    وی اظهار داشت : در سالهای اخیر استفاده از سلولهای جانداران آبزی برای تشخیص بیماریها كاربرد بیشتری یافته است ؛ به ویژه آنكه برخی بیماریهای خاص آبزیان تنها با استفاده از سلولهای همان جانوران قابل شناسایی و مطالعه است و به همین دلیل تهیه این قبیل سلولها برای صنعت شیلات و نیز محیط زیست حائز اهمیت است.
    لازم به ذكر است، پیش از این تهیه كشت اولیه سلولی از باله و پولك ماهی در بانك سلولهای انسانی و جانوری مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی به روش كشت بافت خارج از بدن موجود زنده، انجام گرفته بود.
    شاهزاده فاضلی در خصوص شناسایی و ثبت دومین جنس باكتری ایرانی توسط محققان بانك میكروارگانیسم های مركز به عنوان دستاورد دیگر بیان كرد.
    رییس مركزملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران گفت : دریاچه اشباع از نمك آران و بیدگل كاشان اكوسیستم طبیعی است كه چند سالیست مورد توجه محققان میكروبیولوژی قرا گرفته است. این اكوسیستم از نقطه نظر تنوع بالای گونه های مختلف میكروارگانیسمها حائز اهمیت می باشد.
    وی افزود: دریاچه آران و بیدگل به دلیل شرایط سخت چون وجود نمك اشباع و درجه حرارت بالا، جایگاه اكولوژی بی نظیری برای جداسازی میكروارگانیسم های افراطی دوست محسوب می شود. شرایط سخت حاكم بر این منطقه كه مشابه با شرایط حاكم بر اغلب فرایندهای صنعتی می باشد می تواند منجر به تنوع میكروارگانیسم هایی شود كه محصولات آنها در حوزه فناوری زیستی ارزشمند می باشند.
    شاهزاده فاضلی خاطر نشان كرد: جنس باكتری شناسایی شده جنس جدیدی است كه با نام علمی Saliterribacillus persicus در معتبرترین ژورنال بین المللی سیستماتیك میكروبیولوژی (IJSEM) منتشر و به عنوان دومین جنس باكتری شناسایی شده از ایران به صورت بین المللی گزارش شد. این میكروارگانیسم به عنوان ذخیره ای ارزشمند هم اكنون در بانك میكروارگانیسم های مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران با شماره دسترسیIBRC-M 10629 ثبت و نگهداری شده و قابل ارائه به محققان است.
    علمی **1354**1544

    انتهای خبر / خبرگزاری جمهوری اسلامی (ايرنا) / کد خبر 80263553

    دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران از دو دستاورد جدید مرکز ملی در سالروز تشکیل جهاد دانشگاهی خبر داد.

    وی در ادامه و در خصوص این دو دستاورد جدید در گفتگو با [برای دیدن لینک ها ابتدا باید عضو انجمن شوید. برای ثبت نام اینجا کلیک کنید...] افزود: مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران مفتخر است که در تشکیل جهاد دانشگاهی به عنوان یک نهاد انقلابی و با توانمندی محققان جهادگر خود دو دستاورد مهم علمی را در حوزه ثروت ملی اعلام نماید.

    وی کشت سلول های ماهی با روش آنزیمی و با بقا طولانی مدت در شرایط کشت را از نخستین دستاوردهای صورت پذیرفته در کشور عنوان کرد.

    شاهزاده فاضلی همچنین اظهار داشت: این سلولها قابل پاساژ بوده و ابتدا از نمونه های باله ماهی قزل آلا رنگین کمان استخراج شده است.

    وی کشت سلول را ابزاری مناسب برای پاسخ به بسیاری از سوالات علوم زیستی و پزشکی دانست، محقق کشورمان کاربردهای متعددی برای کشت سلولهای ماهی عنوان کرد که می تواند در مطالعات مربوط به مکانیسم های سلولی و مولکولی فرایند های فیزیولوژیک و سم شناسی و علومی مانند اکوتوکسیکولوژی، ویروس شناسی سرطان، آثار زیستی پرتوها، آبزی پروری و مطالعات ژنتیکی و بیان ژن موثر واقع می شود.

    کشت سلولهای ماهی با روش آنزیمی برای اولین بار
    کشت سلول های ماهی با روش آنزیمی و با بقا طولانی مدت در شرایط کشت، برای نخستین بار در کشور در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران مورد بررسی قرار گرفت.

    سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در سالروز تشکیل جهاد دانشگاهی، همچنین از استفاده از سلولهای ماهی در زیست فناوری و برای تولید واکسن و داروهایی مانند آنتی بادی، اینترفرون و نیز هورمون های انسانی را حائز اهمیت قلمداد کرد.

    فاضلی تصریح کرد: در سالهای اخیر استفاده از سلولهای جانداران آبزی برای تشخیص بیماری های کاربرد بیشتری یافته است، بخصوص آنکه برخی بیماری های خاص آبزیان تنها با استفاده از سلولهای همان جانداران قابل شناسایی و مطالعه است.

    وی تهیه سلولهای آبزیان را که توسط محققان این مرکز مورد ارزیابی قرار گرفته برای صنایع شیلات و محیط زیست حائز اهمیت ارزیابی کرد./ح

  11. #29
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    دستاورد تازه دانشمندان ژنتیک: مگس‌های میوه ریاضیدان!









    بهنوش خرم‌روز: حتما مگس‌های میوه را تا به حال دیده‌اید: موجودات ریزی که علاقه شدیدی به میوه‌های کاملا رسیده یا در حال از بین رفتن دارند و معلوم نیست از کجا، با تعداد بسیار زیاد، روانه میوه مورد نظر می‌شوند! فکر می‌کنید این موجودات ریز، چه قابلیت‌هایی ممکن است داشته باشند؟ یا بهتر بپرسیم، چه قابلیت‌هایی می‌توان به این موجودات ریز اضافه کرد؟ باورتان می‌شود آن‌ها بتوانند بشمارند؟ خب، از این به بعد،‌ دست‌کم گروهی از آن‌ها به لطف دانشمندان ژنتیک می‌توانند بشمارند!


    به گزارش وایرد، گروهی از متخصصین ژنتیک اعلام کرده‌اند که موفق شده‌اند گروهی از مگس‌های میوه با توانایی شمردن به وجود بیاورند. بعد از بارها استفاده از مگس‌های میوه برای طرح‌های شبیه‌سازی‌شده آموزش مهارت‌های عددی، متخصصین ژنتیک تحولی بالاخره موفق شدند به نسلی از مگس‌های میوه با قابلیت شمردن برسند. رسیدن به این نسل،‌۴۰ مرحله تلاش لازم داشت.


    نتایج این مطالعه که در اولین کنگره مشترک زیست‌شناسی تحولی در کانادا ارائه شده، می‌تواند به درک بهتر چگونگی پردازش اعداد در انسان‌ها و احتمالا ژنتیک نهفته در اختلال یادگیری ریاضیات منجر شود. اختلال یادگیری ریاضیات یا دیسکلکولیا، نوعی از اختلال یادگیری است که روی توانایی فرد برای شمارش و پایه‌ای‌ترین عملیات ریاضی تاثیر می‌گذارد.


    تریستان لانگ، متخصص ژنتیک از دانشگاه وایلدفرید لاوریرکانادا، معتقد است هنوز مطالعات فراوانی لازم است تا به عمق معنای نتایج این مطالعه رسید. وی می‌گوید: «مرحله بعدی به وضوح این است که ببینیم ساختار عصبی مگس‌های میوه چه‌طور تغییر کرده است.» احتمالا قبل از هر کاری، باید ترکیب ژنتیکی مگس‌های میوه تکامل‌یافته در این مطالعه با مگس‌های میوه‌ استاندارد مقایسه شود تا جهش‌های ژنتیکی احتمالی کشف شود.
    گروه دانمشندان این مطالعه، از دانشگاه وایلدفرید لاوریر کانادا و دانشگاه کالیفرنیا، چندین و چند بار، مگس‌های میوه را در جلسات آموزش ریاضی ۲۰ دقیقه‌ای قرار داده بودند. مگس‌های میوه با ۲، ۳ یا ۴ فلش نور مواجه می‌شدند، در حالی که ۲ یا ۴ فلش نور، به معنای این بود که بعد از آن، محفظه‌ای که مگس‌های میوه در آن قرار می‌گرفتند، تکان داده می‌شد.


    بعد از یک مکث،‌ دوباره مگس‌های میوه مورد آموزش قرار می‌گرفتند. چون آن‌ها نمی‌توانستند فرق بین ۲، ۳ و ۴ را تشخیص بدهند،‌ هیچ‌کدام خودش را برای لرزش و تکان آماده نمی‌کرد. تا این که چهلمین نسل از زادگان آن‌ها، بالاخره موفق به این کار شدند.

    نتایج به دست آمده در این مطالعه، در واقع تاییدی است برای این فرضیه که مهارت‌های عددی از جمله محاسبات ذهنی، در واقع ناشی از ساختارهای باستانی است. تا به حال،‌ چندین موجود عجیب و غریب علاقمند به اعداد،‌ از جمله سمندرها، جوجه‌های تازه متولد شده و میمون‌های پوزه دراز، توانسته‌اند در آزمایشگاه مهارت‌های اولیه مربوط به اعداد را به دست بیاورند.


    با این وجود، مگس میوه که از دهه ۱۹۰۰ به دلیل طول عمر کوتاهش، مورد علاقه محققینی بوده که روی تکامل کار می‌کرده‌اند، ‌اولین موجودی است که طی تکامل مستقیم به این توانایی دست پیدا کرده است

  12. #30
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن Wnt 16 در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است



    ژن Wnt 16 در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است


    پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه کالیفرنیا کشور امریکا موفق به شناسایی ژنی شدند که در درمان قطعی اختلالات خونی و سرطان خون مادرزادی موثر است.




    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، شایعترین سرطان خون در کودکان ALL است که شامل تکثیر بدخیم سلولهای لنفوبلاست است . این تکثیر بدخیم بیشتر در مغز استخوان اتفاق می افتد . علل ابتلا به آن کلاً نامعلوم است . اما یک سری فاکتورها ارتباط با این بیماری دارند که زمینه ژنتیکی تاثیر بالایی در آن دارد .

    ژن جدیدی که شناسایی شده است Wnt 16 نام دارد و در بدن مهره داران یافت می‌شود و در ساخت سلول‌های بنیادی خون‌ساز بسیار موثر است. درمان بیماری‌های خونی و سرطان های مادرزادی خون به روش پیوند سلول های بنیادی قابل درمان است.
    در حال حاضر پیوند سلول‌های بنیادی بسته به نوع بیماری به دو روش اتولوگ و آلوژن انجام می‌شود که در نوع اتولوگ پیوند پس از مراحل پیچیده پزشکی از خود بیمار به بدن او انجام می‌شود ولی در نوع آلوژن لازم است شخص اهدا کننده‌ای نیز وجود داشته باشد تا سلول های بنیادی سالم از بدن او به بیمار تزریق شود.
    در حال حاضر مهمترین مانع در پیوند مغز استخوان کمبود سلول های بنیادی خون ساز و اهدا کنندگان سازگار با بدن بیمار است. علاوه بر این امکان ایجاد سلول‌های بنیادی خون‌ساز از سلول های بنیادی بند ناف و سلول‌های نخاعی قلب و نخاع وجود ندارد.
    هدف اصلی پزشکان تولید سلول‌های بنیادی است که قابلیت تولید مجدد را داشته باشند.


    مهندسی

+ ارسال موضوع جدید
صفحه 3 از 3 نخستنخست 1 2 3

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

تعداد اعضای بازدید کننده از این تایپیک : 0

بازدید کنندگان :  (نمایش کلی)

نامی برای نمایش وجود ندارد.

کلمات کلیدی این موضوع

Bookmarks

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •