+ ارسال موضوع جدید
صفحه 2 از 3 نخستنخست 1 2 3 آخرینآخرین
نمایش نتایج: از شماره 11 تا 20 , از مجموع 30

موضوع: اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

  1. #1
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    هر گونه اخبار یا نو اوری یا دستاوردی در زمینه ی ژنتیک دارین اینجا بذارین ممنون

  2. 2 کاربر مقابل از این پست *Arezo تشکر کرده اند.


  3. #11
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    فاکتور ژنتیکی microRNA ۳۷۶c عامل مقاومت سرطان تخمدان به شیمی درمانی است



    پژوهشگران یک روند ژنتیکی شناسایی کرده اند که موجب افزایش مقاومت سرطان تخمدان در برابر شیمی درمانی شود.
    این متخصصان یک زنجیره ظریف از ساختار ژنتیکی انسان را مورد مطالعه و بررسی قرار داده اند که «MicroRNA» نامیده می شود و در تنظیم بیان ژنی نقش قابل ملاحظه ای را ایفا می کند. به گفته متخصصان؛ سرطان زمانی بروز می کند که این تنظیمات ژنی دچار اختلال می شوند.
    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، دکتر چون پنگ پروفسور بیولوژی و محقق اصلی در دانشگاه یورک ، تاکید کرد که سرطان تخمدان بیماری بسیار کشنده ای است چون تشخیص آن کار فوق العاده دشواری است و زمانی که تشخیص داده شود معمولا در مراحل پیشرفته بیماری است و در این مرحله دیگر روشی برای درمان آن وجود ندارد.
    علاوه بر این حتی اگر بیماری در مراحل ابتدایی تشخیص داده شود شیمی درمانی همیشه موثر واقع نمی شود.
    دکتر پنگ و دستیاران وی یک گیرنده موسوم به ALK۷ را شناسایی کرده اند که مرگ سلولی را در این بیماری تشدید می کند و در نتیجه تاثیر شیمی درمانی برای کنترل سرطان کاهش پیدا می کند.
    آنها دریافتند که فاکتور ژنتیکی microRNA ۳۷۶c در واقع عامل فعالیت این گیرنده و مقاومت بیماری در برابر درمان است.
    سرطان تخمدان بیماری چندان رایجی نیست اما به دلیل بدخیم بودن، پنجمین عامل مرگ و میر زنان در اثر سرطان و بیماری های زنان محسوب می شود. علت این بیماری ناشناخته است.
    زنان مسن بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان قرار دارند. با وجود این که سرطان تخمدان شیوع چندان زیادی ندارد اما به دلایلی باعث مرگ و میر زیاد می شود.
    یکی از این دلایل مبهم و غیرمشخص بودن علایم سرطان تخمدان است که در نتیجه زنان و پزشکان آنها معمولا این علایم را مربوط به بیماری های رایج دیگر تصور می کنند و زمانی که سرطان تشخیص داده می شود اغلب تومور به خارج از تخمدان سرایت کرده است.
    همچنین تخمدان سرطانی سلول های بدخیمی را از خود بیرون می ریزد که اغلب بر روی رحم، مثانه، روده و دیواره روده جای می گیرند.
    این سلول ها حتی پیش از آن که سرطان شناسایی شود، شروع به ساخت تومورهای جدید می کنند. این مطالعات در مجله دانش سلولی به چاپ رسیده است

  4. #12
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    ژن Hcn۴ به عنوان ژن سازنده ضربان قلب شناسایی شده است
    دانشمندان موفق به رمزگشایی ژنی شده اند که با به وجود آوردن ضربان قلب، کلید ریتم زندگی را به دست دارد. پژوهشگران علوم پزشکی در کشور ایتالیا موفق شدند ژنی را کشف کنند که با اثر گذاشتن بر روی یکسری کانالهای یونی ضربان قلب را می سازد.

    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، متخصصان امیدوارند کشف ژن تنظیم کننده قلب بتواند به کشف داروهای جدید برای درمان یا جلوگیری از حملات قلبی و دیگر بیماری های قلبی منجر شود بیماری های قلبی یکی از دلایل اصلی مرگ در سراسر جهان به شمار می روند و سالانه بیش از هفت میلیون انسان در اثر ابتلا به این بیماریها از بین می روند.
    محققان لابراتوار فیزیولوژی مولکولی و نوروبیولوژی دانشگاه میلان ژنی به نام Hcn۴ را کشف کردند.
    این ژن با عمل بر روی یک کانال یونی که همچنین با عنوان “کانال تنظیم ضربان قلب” یا “کانالهای پیس میکر” نیز شناخته می شود ضربانهای قلب را تنظیم می کند.
    حضور این کانالها در سلولهای خود ریتمی قلب برای فعالیت لحظه ای و تنظیم تعداد ضربانها اساسی است.
    این نوع کانالها در دهه ۷۰ کشف شدند.
    ارتباط میان این کانالها و فعالیت ریتم قلب در تحقیقات پیشین تائید شده بود اما علت مستقیم عملکرد این کانالها در کنترل فعالیت ریتم و تعداد تپش ها هنوز مشخص نبود.
    اکنون این محققان با استفاده از موشهای اصلاح ژنتیکی شده ای که در آنها ژن Hcn۴ غیرفعال شده بود کشف کردند که قلب این موشها با کاهش شدید تعداد ضربان قلب مواجه شد.
    به این ترتیب این دانشمندان نشان دادند که ژن Hcn۴ مستقیما این کانالها را کنترل می کند و این کانالها نیز مستقیما ضربان قلب را تنظیم می کنند به طوریکه عملکرد بد کانالهای “پیس میکر” منجر به بروز آسیبهای قلبی می شود.
    کنترل تعداد تپشهای قلب یک جنبه بنیادی از درمانهای مختلف برای کنترل تپش قلب است.


    بیش از نیمی از این مرگها به واسطه اختلال ناگهانی و جدی در ریتم ضربان قلب به وجود می آید ضربان قلب یک شخص توسط سیگنالهای الکتریکی کنترل می شود که در بخش مرکزی تنظیم کننده قلب ایجاد شده و در میان ماهیچه های قلب پخش می شوند و آسیب و یا جهش ژنتیکی در ژنی به نام SCN10A می تواند میزان خطر این نوع از بیماری های قلبی را افزایش دهد.
    محققان امیدوارند موفقیت آنها در رمز گشایی این ژن بتواند به درک چگونگی کنترل ضربان قلب توسط بدن کمک کرده و منجر به تولید داروها و شیوه های درمانی موثرتری برای این نوع از اختلالات قلبی شود

  5. #13
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک




    دانشمندان علوم پزشکی موفق شدند، نقشه ژنتیکی سلول های سرطانی پروستات را ‌شناسایی کردند




    شناسایی توالی ژنی سلول های سرطانی پروستات


    پژوهشگران مرکز ام ای تی و دانشگاه هاروارد اعلام کردند، با ترسیم نقشه ژنی سلول های سرطانی پروستات، زوایای پنهان و چگونگی وقوع جهش های ژنی و آسیب های ژنتیکی که موجب بروز سرطان پروستات می شود مشخص شده است و یافته های جدید ممکن است به ابداع شیوه های نوین درمانی و تشخیص بهتر بیماری منجر شود.

    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، دکتر مایک برگر، سرپرست تیم تحقیقاتی، خاطر نشان کرد این یافته ها نقطه عطفی در درک و شناسایی بیولوژی سرطان پروستات به شمار می رود و می تواند به درمان و تشخیص زودرس گونه های تهاجمی بیماری کمک کند.
    در این تحقیق توالی ژنوم هفت تومور مختلف سرطانی بررسی شد و با بافت های سالم مقایسه شد .
    دانشمندان امیدوارند با ادامه تحقیقات و شناسایی توالی ژنتیکی سلولهای سرطانی در شمار بیشتری از بیماران، به اطلاعات جامع تری در این باره دست پیدا کنند و زمینه ابداع شیوه های درمانی موثرتری را فراهم کنند.
    سرطان پروستات نوعی بیماری است که در آن سلولهای بدخیم از بافتهای پروستات نشات می گیرد و به طور نامنظم و فزاینده‌ای تکثیر و منجر به افزایش حجم در هر یک از اجزای سلولی غده پروستات می‌شود.
    سرطان پروستات دومین سرطان شایع بعد از سرطان ریه در میان مردان است. اطلاعات آماری و علائم بالینی میزان مرگ و میر ناشی از سرطان پروستات مبین سه طیف گسترده روند رشد این بیماری است.
    سرطان پروستات می‌تواند دارای رشد آهسته بوده و زمانی طولانی تا بروز علائم بالینی آن داشته باشد.
    در مواردی دیگر تومور به سرعت رشد کرده و تهاجم تومور به بافت‌های دیگر امکانپذیر می شود. در چنین مواردی مدت فاصله زمانی بین شروع بیماری و گسترش دامنه آن بسیار کوتاه است. مابین این دو طیف رشد، تومورهایی وجود دارند که سرعت روند رشد آنها در حد متوسطی است.
    سرطان پروستات با نشانه‌های مرتبط با دفع ادرار و یا درد شکم تظاهر می‌کند. این نشانه‌ها با علائم بیماریهای رایجی مانند عفونت و هیتروفی (بزرگی) خوش خیم پروستات (Benign Prostatic Hyperplasia) مشترک است.

  6. #14
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    حدود ۶۰ درصد از عملکردهای مغز به ژنها بستگی دارد




    پژوهشگران علوم پزشکی متشکل از یک تیم تحقیقاتی نورولوژیست از کشورهای استرالیا و انگلیس اعلام کردند که نتایج بررسیهای آنها نشان می دهد حدود ۶۰ درصد از عملکردهای مغز به ژنها بستگی دارد.



    به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، محققان مرکز عصب روانشناسی دانشگاه ملبورن، دانشگاه کوئینز آیلند و دانشگاه کمبریج به منظور دستیابی به این نتایج، بعضی از شاخص ترین اثراتی که dna بر روی مناطقی از کورتکس جلوپیشانی که نقش مهمی در تفکر استراتژیک، برنامه ریزی، تصمیم گیری و حافظه می گذارد را مورد بررسی قرار دادند.
    این تیم با استفاده از تکنیکهای جدیدی که نقشه برداری دقیق از شبکه مغزی و اندازه گیری رابطه “هزینه و بازده” میان اتصالات سراسری مغز و مناطق تخصصی خاص را امکانپذیر می کنند، مغز ۳۸ دوقلوی همسان و ۲۸ دوقلوی غیرهمسان را اسکن کردند.
    براساس گزارش کنتروکمپوس، نتایج این تحقیقات نشان داد که بیش از نیمی (حدود ۶۰ درصد) از عملکردهای مغز را dna کنترل می کنند و بنابراین ارثی هستند.
    این محققان در این خصوص توضیح دادند: “ما کشف کردیم که افراد در ارتباطات میان هزینه و بازده عملکرد شبکه های مغزی تفاوتهای بسیاری با هم دارند.
    نتایج این تحقیقات به دانشمندان در درک اینکه چه ژنهایی برای توضیح درباره تفاوتهای تواناییهای شناختی و فاکتورهای خطر برای بیماریهای ذهنی و بیماریهای نورولوژیکی چون اسکیزوفرنی و آلزایمر و ارائه مفید هستند کمک می کند

  7. #15
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    پژوهشگران علوم پزشکی عنوان کردند که با مطالعه مگس میوه در تلاشند به راهی برای جوانی طولانی مدت انسان بیابند. آنان تاکید کردند که عوامل ژنتیکی و رژیم غذایی در مبارزه با پیری موثر نقش دارند .به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، موسسه پیری سلامت در دانشگاه کالج لندن در حال مطالعه عوامل ژنتیکی و سبک زندگی به ویژه رژیم غذایی است تا درمانی را برای مبارزه با پیری بیابد.
    مگس میوه در ۶۰ درصد ژنها و همچنین سن با انسان مشترک است .‘ماتیو پیپر’ یکی از محققان این موسسه گفت: اگر ژنهای دخیل در پیری را کشف کنیم می توانیم روند پیری را به تاخیر بیاندازیم. این چیزی است که موفق به کشف آن شده ایم.
    این دانشمندان از رژیم های غذایی اصلاح شده و درمانهای دارویی برای افزایش دوره حیات سلامت در مگس ها و موش ها استفاده کردند.
    پیپر افزود: نتایج نشان می دهد چنین درمانهایی در مورد انسان نیز می تواند موثر باشد.
    این گروه از محققان می گویند این درمانها با بیماری های مرتبط با پیری مانند بیماری های قلبی و عروقی، سرطان و زوال عقل نیز مبارزه می کنند.
    دکتر پیپر می گوید : بررسی روند پیری راهبرد نوینی برای رصد این بیماری های مزمن به شمار می رود و اگر بتوان پیری را درمان کرد می توان مانع از بروز بیماری های ناشی از پیری نیز شد. این امر نه تنها موجب طول عمر می شود بلکه سلامت را در سراسر زندگی در بر دارد.
    محققان در این مطالعه مخمرها، کرم ها و مگس ها را بررسی کردند. مگس میوه مشابه انسان پیر می شود. تشخیص پیر شدن مگس میوه بسیار ساده است آنها دیگر سریع راه نمی روند ،کمتر غذا می خورند و دچار زوال حافظه می شوند؛ تمامی این نشانه ها با انسان مشترک است.
    دانشمندان موفق شدند در آزمایشگاه و با جهش در تک ژنها طول عمر این موجودات را افزایش دهند و نشان دادند می توانند تاثیرات جهشی را که موجب بروز آلزایمر می شود کاهش دهند.
    راه دیگری برای افزایش طول عمر رعایت رژیم غذایی مناسب است. به گفته این محققان درصورتی که رژیم غذایی یک موش را ۴۰ درصد کاهش دهید، او ۲۰ تا ۳۰ درصد عمر طولانی تری خواهد داشت.
    این امر در مورد بشر نیز صادق و این میزان در انسان ۲۰ سال است. این موضوع در تمامی موجودات نشان داده شده است.
    نتایج این تحقیقات در نمایشگاه سالانه علوم تابستانی انجمن سلطنتی انگلیس در هفته جاری عرضه شده است.

  8. #16
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    محققان دانشگاه استنفورد براي اولين بار موفق به تعيين توالي ژنتيكي 91 سلول اسپرم شدند كه مي‌تواند گام بلندي در درك و تشخيص مشكلات ناباروري باشد.به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، نتايج اين توالي ژنتيكي اسپرمهاي اهدا شده توسط يك مرد 40 ساله همچنين به دانشمندان يك ديدگاه نزديكتر از فرايند طبيعي موسوم به نوترکیب را ارائه خواهد كرد كه در آن يك كودك، عناصر مختلف دي‌ان‌اي خود را از پدر يا مادربزرگ‌هاي خود به ارث مي‌برد.فرايند نوتركيب كه در آن كودك به يك مجموعه كد ژنتيكي كاملا جديد دست پيدا كرده و به تنوع نژاد انساني افزوده، از اهميت بسياري برخوردار است، البته اين در صورتي است كه كودكان تمام كروموزومهاي خود را از والدينشان به ارث نبرده باشند.اما بروز مشكلات در اين فرايند مي‌تواند باعث از دست دادن بخشهاي خاصي از كد ژنتيكي و يا حتي كل كروموزوم توسط اسپرم و به ناباروري منجر شود. تاكنون چنين مشكلاتي به سختي تشخيص داده شده‌اند.آزمايش سلولهاي اسپرم مي‌تواند زماني را كه مخلوط دي‌ان‌اي در هر سلول رخ داده و چگونگي تفاوت نرخ نوتركيبي را در ميان افراد آشكار سازد.پژوهشهاي پيشين تنها مي‌توانستند به تخمين نرخ نوتركيبي در سطح كل جمعيت پرداخته و قادر به آشكارسازي زمان رخداد اين فرايند در هر كدام نبودند.اين محققان براي اولين بار توانسته‌اند يك نقشه نوتركيبي فردي و نرخ جهش را براي هر كدام از اسپرم‌هاي انسان ايجاد كنند.طبق اين نقشه هر يك از اسپرم‌ها داراي تفاوت‌هاي ژنتيكي بسياري با يكديگر هستند. هر يك از اين 91 اسپرم مورد مطالعه به نمايش ميانگين 23 نوتركيب يا مخلوط شدن پرداختند؛ اما هر اسپرم در شيوه تجربه جهشهاي ژنتيكي با هم متفاوت بودند.با اين دستاورد اكنون محققان مي‌توانند به بررسي يك اسپرم مشخص پرداخته، برخي سلولها را از آنچه ممكن است به لحاظ ژنتيكي به يك جنين منتقل كرده، آزمايش كنند و شايد حتي بتوانند به تشخيص يا شناسايي مشكلات بالقوه بپردازند.پيشرفت‌هاي بيشتر فناورانه مي‌تواند به اين شيوه در جهت استفاده در نظارت مداوم مردان براي مشكلات باروري و ارتقاي نرخ موفقيت در درمانهاي باروري كمك كند.شيوه كنوني تعيين توالي شامل تخريب اسپرم مي‌شود؛ اما گرفتن سلولها در زماني كه از يكديگر تكثير مي‌شوند مي‌تواند در شناسايي سلولهاي سالم بدون از بين بردن آنها كمك كند.اين پژوهش در مجله Cell منتشر شده است.

  9. #17
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک

    كشف ژن گسترش سرطان سینه

    به گزارش دیلی میل، كشف ژن RhoC می تواند به ارائه درمانهای منجر شود كه رفتار تهاجمی سلولهای سرطان سینه را هدف قرار می دهند.در برخی موارد پزشك، مجبور به توقف شیمی درمانی می شود چرا كه این شیوه سلول های بنیادی سرطانی را كه موجب گسترش تومور می شوند ، از بین نمی برد.پیش از این تاثیر ژن RhoC در تحریك متاستاز (گسترش سرطان) به استخوانها نشان داده شده بود.میزان این ژن همزمان با پیشرفت سرطان سینه افزایش می یابد و هر چه میزان این ژن بیشتر باشد، عمر بیمار كوتاه تر می شود.دانشمندان معتقدند شیمی درمانی و پرتودرمانی رایج اغلب بی تاثیر هستند چرا كه این شیوه های درمانی سلول های بنیادی عامل گسترش تومور را از بین نمی برند.با این حال اكنون محققان شیوه نوینی برای هدف قرار دادن و كشتن سلول های بنیادی سرطانی یافته اند.محققان دریافته اند بیان این ژن برای متاستاز سرطان در بین سلول های سرطانی و سلول های سالم لازم است .محققان دانشگاه میشیگان با انجام آزمایش هایی بر روی موش ها دریافتند بیان بیش از اندازه ژن RhoC به تنهایی می تواند موجب گسترش سلول های سرطانی شود.آنها اكنون در حال مطالعه یك داروی مولكولی كوچك برای مهار ژن RhoC هستند كه نتایج بررسی های اولیه آن در محیط ازمایشگاه امیدواركننده بوده است.محققان دانشگاه میشیگان می گویند: از بین بردن سلول های بنیادی سرطان می تواند برای درمان سرطانهای خاص مهم باشد اما در حال حاضر ممكن است بتوانیم با این كشف جمعیت سلول های بنیادی سرطانی و رفتار های تهاجمی آنها را با ایجاد اختلال در سازوكار مولكولی شان را مدیریت كنیم.نتایج این تحقیقات در نشریه PLoS ONE منتشر شده است

  10. #18
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    كشف جهش ژني عامل نابينايي مادرزادي در نوزادان

    بروز نوعي نابينايي ارثي به رخداد يك جهش ژنتيكي نسبت داده شده است.

    به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، محققان كانادايي مدعي‌اند كه اين كشف مي‌تواند رويكرد درماني نويني را پيش روي دانشمندان قرار دهد.

    دانشمندان دانشگاه مك گيل مونترال موفق به شناسايي نوعي ژن موسوم به NMNAT1 شدند كه عامل نابينايي مادرزاد لبر (LCA) است.

    دكتر روبرت كونكوپ، رهبر تيم تحقيقاتي بر اين باور است كه وي و همكارانش به يافتن صد درصدي ژن‌هاي عامل LCA نزديك شده‌اند. اين امر مسير درمان اين بيماري را هموار مي‌كند.

    در اين تحقيق دانشمندان ژنوم‌هاي 60 نوزاد مبتلا به LCA با عامل ناشناخته را تحليل كردند و متوجه يك جهش روي ژن NMNAT1 شدند كه در سلول‌هاي انسان يافت مي‌شود. اين ژن كوآنزيمي تحت عنوان NAD توليد مي‌كند كه در بروز صدها عكس‌العمل دخيل است. در آزمايش‌هاي انجام شده روي حيوانات، استفاده از اين آنزيم به عنوان دارو بسياري از عصب‌ها را نجات داد.

    يافته‌هاي جديد حاكي از آن است كه ژن NMNAT1 براي حفاظت از سلول‌هاي گيرنده نوري قرنيه در مقابل تحليل و انحطاط در پاسخ به آسيب يا استرس عمل مي‌كند.

    بيماري موروثي چشم تحت عنوان «نابينايي مادرزادي لبر» اغلب نخستين علائم خود را در بدو تولد يا در ماه‌هاي بعد بروز مي‌دهد. اين عارضه بر يك نفر از هر 80 هزار نوزاد متولد شده اثر مي‌گذارد و در حال حاضر حدود يك هزار كانادايي از آن رنج مي‌برند.

    بيماري مزبور 15 سال قبل غيرقابل درمان تصور مي‌شد اما اين امر در حال حاضر در مورد زيرنوع‌هاي آن صادق نيست.

    اين تحقيق توسط بنياد مبارزه با نابينايي كانادا، موسسه‌هاي كانادايي پژوهش‌هاي سلامت و چندين سازمان ديگر پشتيباني شد و جزئيات آن در مجله Nature Genetics انتشار يافت.

  11. #19
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    برخی از سلول های سرطانی کبد در برابر شیمی درمانی مقاوم شده اند

    برخی از سلول های سرطانی کبد در برابر شیمی درمانی مقاوم شده اند
    تحقیقات نشان می ‌دهد فقدان یا جهش یکی از ژن ‌های ضدسرطان در سلول‌ ها، قدرت آن ها را برای پایان دادن به چرخه حیات از بین خواهد برد. از بین بردن این سلول ‌های مقاوم به درمان با داروهای فعلی غیرممکن است.
    محققان می گویند این سلول ها، ‌نوعی سلول بنیادی هستند و بهتر است برای درمان این نوع سرطان ها چاره ای اندیشیده شود.
    هنگامی که سلول‌ها توانایی تقسیم و رشد عادی خود را از دست می ‌دهند این موضوع منجر به تسخیر، تخریب و فاسد شدن بافت‌های سالم می ‌شود و در نهایت ، سرطان ایجاد خواهد شد. از اجتماع این سلول‌های سرطانی و تخریب سلول‌های بافت‌های سالم توده ‌ای به نام تومور ایجاد می‌شود. اگر تومور به لایه‌‌ای محدود ختم شود و به بافت‌ها و ارگان های دیگر سرایت نکند، تومور خوش ‌خیم (غیرسرطانی‌) است و اگر تومور گسترده شده یا به طور بالقوه قابلیت پخش شدن و احاطه کردن سایر بافت ها و ارگان ها را داشته باشد بدخیم یا سرطانی نامیده می‌شود. بیش از ۱۰۰ نوع سرطان شناسایی شده است و این سرطان ها در هر قسمتی از بدن می تواند تظاهر یابد. داروهای شیمی ‌درمانی که باعث می ‌شوند سلول‌ های سرطانی به تخریب خودشان بپردازند، گاهی با مقاومت سلول ‌های سرطانی مواجه می ‌شوند و نتیجه ‌بخش نیستند. تحقیقات تازه وجود ماده ‌ای را در این بیماران نشان می ‌دهد که سلول‌ های سرطانی را نسبت به این نوع درمان مقاوم خواهد کرد.
    محققان طی دو مطالعه مجزا موفق شده‌ اند حداقل بخشی از مکانیزم موجود در تومورهای سرسخت را کشف کنند. این کشف تازه به پزشکان آنکولوژیست کمک می‌ کند تا میزان مقاومت هر بیمار به داروهای مورد استفاده را حدس بزنند یا شیوه‌ های دیگری را برای مبارزه با تومورها در این گروه از بیماران اتخاذ کنند.
    محققان با بررسی این ژن ها توانستند پیش بینی کنند که کدام بیماران بیشتر در معرض خطر بازگشت بیماری هستند و در کدام یک از بیماران، نوع سرطان حالت تهاجمی کمتری دارد و احتمال بازگشت ‌آن کمتر است.
    مرگ ناشی از سرطان در سال ۲۰۰۵ هفت میلیون و ۶۰۰ هزار نفر بوده است که ۱۳ درصد از کل ۵۸ میلیون مرگ در سراسر جهان را به خود اختصاص می دهد.

  12. #20
    کاربر سایت

    http://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gifhttp://www.iranjoman.com/images/iranjoman/neshan2.gif

    [ ]
    تاریخ عضویت
    Jan 2012
    محل سکونت
    اهواز
    نوشته ها
    297
    تشکر
    5,094
    تشکر شده 1,145 بار در 332 پست

    پیش فرض پاسخ : اخبار ، دستاوردها وتازه های ژنتیک


    دو دستاورد جدید مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران ارایه شد

    به گزارش مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران ،دكتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی ، در باره این دو دستاورد جدید افزود : مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران مفتخر است كه در سالروز تشكیل جهاد دانشگاهی به عنوان یك نهاد انقلابی به همت محققان جهاد گر خود موفق شده است دستیابی به دو دستاورد مهم علمی را در حوزه حفظ ثروت ملی اعلام نماید.به گفته وی كشت سلولهای ماهی با روش آنزیمی و با بقا طولانی مدت در شرایط كشت دستاوردی است كه برای نخستین بار در كشور انجام پذیرفته است.فاضلی افزود: این سلولها قابل عبور ( پاساژ) هستند و ابتدا از نمونه های باله ماهی قزل آلای رنگین كمان استخراج شده اند. در اغلب موارد باله قابل ترمیم است و برای تهیه آن نیاز به كشتن ماهی نیست. كشت سلول ابزاری برای پاسخ به بسیاری از سوالات علوم زیستی و پزشكی محسوب می شود .وی خاطر نشان كرد :كشت سلولهای ماهی كاربرد های زیادی در مطالعات مربوط به مكانیسمهای سلولی و مولكولی فرآیندهای فیزیولوژیك و سم شناسی و علومی مانند اكو توكسیكو لوژی، ویروس شناسی، زیست شناسی سرطان،آثار زیستی پرتوها، آبزی پروری و مطالعات ژنتیكی و بیان ژن دارد.فاضلی اضافه كرد :استفاده از سلولهای ماهی در زیست فنآوری و برای تولید واكسن و داروهایی مانند آنتی بادی، اینترفرون و نیز هورمونهای انسانی مورد توجه قرار گرفته است.وی اظهار داشت : در سالهای اخیر استفاده از سلولهای جانداران آبزی برای تشخیص بیماریها كاربرد بیشتری یافته است ؛ به ویژه آنكه برخی بیماریهای خاص آبزیان تنها با استفاده از سلولهای همان جانوران قابل شناسایی و مطالعه است و به همین دلیل تهیه این قبیل سلولها برای صنعت شیلات و نیز محیط زیست حائز اهمیت است.لازم به ذكر است، پیش از این تهیه كشت اولیه سلولی از باله و پولك ماهی در بانك سلولهای انسانی و جانوری مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی به روش كشت بافت خارج از بدن موجود زنده، انجام گرفته بود.شاهزاده فاضلی در خصوص شناسایی و ثبت دومین جنس باكتری ایرانی توسط محققان بانك میكروارگانیسم های مركز به عنوان دستاورد دیگر بیان كرد.رییس مركزملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران گفت : دریاچه اشباع از نمك آران و بیدگل كاشان اكوسیستم طبیعی است كه چند سالیست مورد توجه محققان میكروبیولوژی قرا گرفته است. این اكوسیستم از نقطه نظر تنوع بالای گونه های مختلف میكروارگانیسمها حائز اهمیت می باشد.وی افزود: دریاچه آران و بیدگل به دلیل شرایط سخت چون وجود نمك اشباع و درجه حرارت بالا، جایگاه اكولوژی بی نظیری برای جداسازی میكروارگانیسم های افراطی دوست محسوب می شود. شرایط سخت حاكم بر این منطقه كه مشابه با شرایط حاكم بر اغلب فرایندهای صنعتی می باشد می تواند منجر به تنوع میكروارگانیسم هایی شود كه محصولات آنها در حوزه فناوری زیستی ارزشمند می باشند.شاهزاده فاضلی خاطر نشان كرد: جنس باكتری شناسایی شده جنس جدیدی است كه با نام علمی Saliterribacillus persicus در معتبرترین ژورنال بین المللی سیستماتیك میكروبیولوژی (IJSEM) منتشر و به عنوان دومین جنس باكتری شناسایی شده از ایران به صورت بین المللی گزارش شد. این میكروارگانیسم به عنوان ذخیره ای ارزشمند هم اكنون در بانك میكروارگانیسم های مركز ملی ذخایر ژنتیكی و زیستی ایران با شماره دسترسیIBRC-M 10629 ثبت و نگهداری شده و قابل ارائه به محققان است.

+ ارسال موضوع جدید
صفحه 2 از 3 نخستنخست 1 2 3 آخرینآخرین

اطلاعات موضوع

کاربرانی که در حال مشاهده این موضوع هستند

در حال حاضر 1 کاربر در حال مشاهده این موضوع است. (0 کاربران و 1 مهمان ها)

تعداد اعضای بازدید کننده از این تایپیک : 0

بازدید کنندگان :  (نمایش کلی)

نامی برای نمایش وجود ندارد.

کلمات کلیدی این موضوع

Bookmarks

مجوز های ارسال و ویرایش

  • شما نمیتوانید موضوع جدیدی ارسال کنید
  • شما امکان ارسال پاسخ را ندارید
  • شما نمیتوانید فایل پیوست کنید.
  • شما نمیتوانید پست های خود را ویرایش کنید
  •